生化危机2：启示录

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最终boss：追踪者/复仇女神Nemesis

能力：

      第一集最后受伤的马特在接受保护伞公司的“复仇女神计划”之后变异而成的超强怪物。本身就装备有机关枪、火箭炮等强大武器。
       
      保护伞的法国分公司进行的“复仇女神”（Nemesis）计划是准备打造一种全新思路的生化兵器。Nemesis是操纵基因而人工创造出来的寄生体，它寄生在寄生体的大脑，强化智能。所以如果把Nemesis与T病毒融合，就能培养出高智能的战斗生物。但是在Nemesis寄生后大多数生物都因为承受不了5分钟的智力支配就会死亡。

作为生化迷不得不说这部是所有里面还原原作最好的了，（个人认为），最经典的就是SWAT在路上设立据点抵抗尸群，结果以失败告终，还原的不要太到位哦，不过有个疑问，有生化迷的能告诉我按电影里的病毒爆发速度真心不快啊，最少3小时变身吧，而且最近看了僵尸世界大战12秒啊！这种速度爆发出的哪种如潮水般的僵尸群就算了，3个小时我感觉应该很容易控制（小盲一下勿喷啊！），还有就是那些高墙，建的够速度，再看看现在出的僵尸片深感生化危机里的僵尸战斗力快成0了，不过感觉BOW还是不错的！

几乎是在一个晚上一个人在家看完《生化危机》游戏改编的电影三部，一气呵成才过瘾！
超酷的女主角艾丽丝(米拉·乔沃维奇饰)，冷艳的女自由战士，
对抗强权Umbralle公司和自身命运的，科学狂人的实验品。
想来游戏的哲理更多更有趣，可惜没有玩过


以下是网上收集的相关背景：
什么是病毒？
　　恐怕大多数人对病毒的了解是：会致病，是体积最小的生物（也有人认为不是生物）。其实进一步了解的话，我们能发现更多有趣的东西，跟游戏中的设定也有莫大关系。说实话，病毒实在是魅力无比的东西，如果我是相关专业人员，恐怕也会无法抗拒创造或改造病毒的念头，因此大家就原谅Umbrella的科学家吧。
　　病毒的核心部分是少量的遗传物质，即由脱氧核糖核酸（DNA）或者核糖核酸（RNA）构成的染色体，周围包上一层蛋白质外壳。由于它并没有细胞结构，因此体积极小，对抗生素等也免疫。
　　通常当病毒感染受害细胞时，它先附着在细胞表面，用酶在细胞表面溶一个小孔，然后把自己的遗传物质注入细胞，通过转录连接在细胞核中的遗传物质（通常是由大段的DNA连接成的染色体组，比如人类有23对染色体）上。由于一种酶只能溶解特定种类的蛋白质，因此一种病毒能感染的生物种类也很有限。
　　病毒分为烈性病毒（也叫毒性病毒）和温和病毒，感染细胞之后的过程并不一样。
　　如果是烈性病毒，会使细胞染色体断裂，成为合成病毒染色体的材料。合成的病毒染色体又会控制合成新的病毒蛋白质外壳，之后组装成新的病毒。最后细胞解体，放出大量子代病毒。
　　如果是温和病毒，则方式比较“温和”。温和病毒只偶尔会发生上述的烈性病毒的行为，大多数情况下进行一种叫做溶原周期的过程。在这个过程中，病毒比较稳定地寄生在细胞中，细胞会继续生存、增殖，时而放出少量病毒。这种被温和病毒感染后仍生存的细胞叫做溶原细胞，溶原细胞对已感染的同种病毒免疫，并且在分裂时，会把这种溶原性传给子代细胞（就是说子代细胞同样整合了同种病毒），不经干预的话，溶原性几乎可以半永久性地传下去。

　　那么T病毒是怎样的病毒？
　　我们并没看到感染T病毒的生物发生细胞大量溶解会引起的生命力衰竭，实际上开发出的生物兵器状态颇稳定，丧尸也比正常人拥有更好的体力。如果是烈性病毒感染，虽说进食可以一定程度上弥补损失，但由于病毒是以几何级数增长，因此对生物的破坏速度也会越来越快，直至生物代谢速度赶不上而最终导致死亡。因此我们可以排除烈性病毒。
　　那么T病毒是温和病毒。它会与宿主共生。上面说过，一种病毒能感染的生物种类非常有限，而游戏中受害的生物种类非常多，因此T病毒应该是有同样功能的一类病毒的总称。

　　T病毒有什么用？
　　虽然我们看到了Raccoon市可怕的丧尸大军，但是Umbrella公司研究T病毒的本来目的并不是制造丧尸，也不是直接传播T病毒，而是用T病毒开发生物兵器（B.O.W.）。这些生物兵器包括地狱犬（Cerberus，仅指一代的狗），海王星（Neptune，一代的鲨鱼），猎食者（Hunter），暴君（Tyrant，包括寄生了Nemesis的追击者），步行植物（Ivy）等等。
　　为什么开发生物兵器要用到病毒呢？实际上，这些开发工程的核心部分就是基因重组。这不是像杂交那样把染色体重新分组，而是要改变染色体本身。与此相比，20世纪末炒得沸沸扬扬的克隆技术，其实不过是入门手艺而已。
　　如前所述，温和病毒会把自己的遗传物质整合到宿主细胞的染色体中并长期共生。在这共生期间，显然宿主细胞的基因型就由于整合了病毒染色体而改变，细胞的性状也相应地会发生变化（这叫做溶原转换）。这就意味着宿主本身会有或多或少的变异，甚至有可能变异成另一种生物，视这个整合的病毒（简称前病毒或原病毒）对宿主的影响大小和性质而定。我们能在游戏中直接看到结果：T病毒的影响是巨大的，而且它对生物的改变方向正是研究者需要的。在实验室中开发成功的各种生物兵器也大体达到了期望。

　　为什么被T病毒感染的市民会出现腐烂、食欲旺盛、嗜睡的症状？
　　腐烂和贪食都是出于同一个原因：T病毒的感染受到人体免疫系统的阻挠。免疫细胞会试图将已被感染的细胞杀死，而且通常采用的是“同归于尽”的方式，这就导致人体出现大量坏死组织。为了修复组织的损失和恢复免疫系统的功能，就需要大量的食物提供材料和能量来源，这就使被感染者出现旺盛的食欲。
　　至于嗜眠，只能认为是脑部受到感染的结果，虽然细节不可能搞清楚，但是我们只需知道这并不正常就行。
　　需要说明的是，正常情况下脑部受称作“血脑屏障”的组织隔离保护，并不接触免疫细胞，所以如果该屏障没有受损的话，脑部很有希望比较完好地完成变异。因此，丧尸仍然能够直立行走，并有觅食的行为。（抗体可以进入脑部，但是抗体并不会损伤细胞。这个只是附带提下，有兴趣的可以查关键字“细胞免疫”，“体液免疫”。）
　　Umbrella培养的生物兵器应该是从受精卵（或早期胚胎）时期就用T病毒改变了，因此能避开免疫系统的干扰和感染前生长状况的拖累，获得了健康稳定的变异生物。显然取材的受精卵并非限于一种生物，还可以根据需要混合外来基因，这就使得生物兵器具有多样性。

　　为什么受害者变成丧尸的时间长短各不相同？
　　每个人的体质是不一样的。对一个强壮的健康人来说，偶尔沾上皮肤的少许病毒要战胜免疫系统是很艰难的过程，甚至有可能病毒被彻底消灭，在Raccoon市危机爆发之前，第一批受害者大多只是在下水道接触了携带病毒的小型生物，而且本身健康状况良好，因此仍能维持数天正常，这期间出现发痒（轻微的组织坏死）、贪食等症状。一个被丧尸攻击至濒死的人就不同了，他的免疫能力是如此虚弱，以至病毒能轻而易举地侵入，而且如果病毒从伤口直接进入血液，会在极短时间内就传播到全身各处，大大加速了感染过程。
　　Raccoon市的病毒大规模传播或爆发，主要是丧尸攻击造成的。假设一个丧尸平均每二小时攻击二人，受害者平均二小时后成为丧尸，那么从第一个丧尸开始，二小时后就有3个丧尸，四小时后就有9个，...二十四小时后就有531,441个，Raccoon市只有十万人口而已。


G病毒

　　G病毒是怎样的病毒？G病毒跟T病毒有什么不同？
　　G病毒跟T病毒一样仍然是温和病毒。当然它们生产的变异生物不同，这是大家都看到的，不过这不是最重要的。
　　如前所述，T病毒感染的生物成体都是不稳定且能力相对低下的，只有受精卵被感染后才能成长为健康的变异生物。而G病毒功能不同，是可以用于生物成体的，这是William Birkin研究成果的独到之处，在生化二中我们也看到了William的亲身经历。
　　他妻子Annette有这样的台词：“（G病毒）与只能制造废物丧尸的T病毒可是大不相同的”为什么把G怪物跟丧尸作比较？T病毒不是也制造了暴君之类比G怪物毫不逊色的产品吗？原因就在于暴君等T系生物兵器都只能从受精卵开始培养，而G怪物和丧尸一样是从生物成体产生的变异，跟T系生物兵器没有可比性。
　　值得一提的是，Wesker也是通过William Birkin提供的病毒实现成体变异的。这种病毒显然跟G病毒是近似产品或者说就是G病毒的某一型，Wesker的眼睛就是一个暗示。

　　那么G病毒是如何解决生物成体的免疫难题的？
　　最容易想到的是G病毒也许能在短时间内彻底控制免疫器官，但是根据游戏中的蛛丝马迹，我认为更大的可能就是免疫系统无法识别出G病毒及被感染细胞。G病毒究竟如何做到这一点，我也没有清晰的答案。但是现实中不缺类似的例子，比如肿瘤。
　　但我们知道，即使同是人类，互相移植的器官也很可能被免疫系统视为异物排斥，所以能伪装宿主甲的物质的G病毒，未必能成功伪装成宿主乙的物质。因此，G病毒很可能是必须为指定的宿主个体定制的。William在实验中为自己定制了G病毒，初衷不得而知，但后来果真用上了。
　　这样也就可以解释为什么William变身后破坏的G病毒注射管并没有使Raccoon市出现大量G怪物，因为跟William的基因型足够吻合的人几乎没有。接触G病毒的普通人可能产生类似丧尸的变异，也可能根本不被感染，这个就看William具体是怎么设计G病毒的了。
　　个人有点怀疑，利卡（Licker，舔舐者）就是普通人感染G病毒后的变异。这种怪物仅在Raccoon市出现过，而且仅仅在涉及G病毒较多的生化2和生化网络版中存在，而且较强的个体出现在William的工厂里。不过，这种猜测还缺乏直接依据。

　　但是G幼体依然能够寄生其他的生物并长成G怪物，因为它并不是病毒，而是个生物胚胎。
　　G幼体从G怪物体内产生，由G怪物强行植入其他生物体内。它在宿主体内的代谢方式类似恶性肿瘤，但是也有与肿瘤不同的地方。肿瘤是首先逃过了免疫系统的监视才可能成为肿瘤的，这是它得以从一个突变细胞发展成肿瘤的前提之一。而G幼体寄生到一个陌生生物之后，避开监视、免于排异的条件跟G病毒相仿。也就是说，除非宿主是跟William的基因型足够相近的人，否则G幼体被排斥几乎是必然的。
　　排斥的结果就是G幼体一旦成长到有足够能力就撕开宿主身体逃逸，因为宿主的免疫系统还不足以消灭，甚至不足以遏制生命力很强的G幼体，但是肯定使它痛苦。局长Brian Irons或者记者Ben Bertolucci被寄生后不久就惨死，原因就在于此。